Description de l'entreprise
Société opérant dans l'industrie pharmaceutique
Société opérant dans l'industrie pharmaceutique
Secteur d’activité : Industrie chimique
Description de Poste
Type de contrat : CDD
Lieu de travail : EL JADIDA
Salaire mensuel : 31000 DHS
Caractéristiques du poste : - Gérer divers audits internes et internationaux, tels que USFDA, MHRA, OMS, etc. - Examen et approbation des documents d'analyse et de formulation, des documents de transfert de technologie, des qualifications et des validations. - Expérience en qualification d'équipement, validation de procédés et étude de stabilité. - Manipulation réussie des écarts, des incidents, OOS, CC, plaintes du marché et rappels. - Etablissement, mise en application, formation et perfectionnement du personnel de fabrication. - Expérience dans les autorisations de ligne, l'examen et le suivi des activités de fabrication de lots. - Examen et suivi des activités de validation de la validation des processus, de la validation du nettoyage, de la validation de l'eau et de la CVC, etc. - Collecte, compilation des données d'analyse des tendances et préparation de l'APR et corrélation des tendances APR avec l'état de validation du produit.
Profil recherché
Description du profil :
- Vous avez un Master en Chimie Pharmaceutique, ou diplôme équivalent.
- Vous justifiez d’une expérience de plus de 10 ans dans un poste similaire.
- Vous maîtrisez la langue anglaise.
- Vous avez des connaissances solides liées au développement de produits, à l'analyse, à la fabrication, à l'emballage, au stockage et à la distribution de produits solides oraux.
Formation : Bac + 5, master privé, MBA
Expérience professionnelle : (5 ans - 10 ans)
Poste : Cadre technique d'études scientifiques et de recherche fondamentale
Langues :
Anglais : Bon